webadmin
Nhằm giảm thiểu việc thất lạc báo cáo, nâng cao hiệu quả trong công tác quản lý, xử lý báo cáo ADR, Trung tâm DI & ADR TP. HCM khuyến khích các đơn vị thực
webadmin
Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) thuộc Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) khuyến nghị cập nhật tờ thông tin sản phẩm bổ sung nguy cơ độc tính
webadmin
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa kỳ (FDA): Đánh giá nguy cơ rối loạn tâm thần khi sử dụng các thuốc chủ vận thụ thể GLP-1 Cơ quan Quản lý Thực
webadmin
Có rất ít các báo cáo về hội chứng bệnh não sau (posterior reversible encephalopathy syndrome - PRES) và hội chứng co thắt mạch máu não có thể phục hồi (reversible cerebral vasoconstriction syndrome -
webadmin
MHRA mới đây đã giới hạn chặt chẽ việc sử dụng kháng sinh nhóm fluoroquinolon (FQ). Theo đó, các kháng sinh nhóm FQ chỉ được kê đơn khi không phù hợp để sử dụng các
webadmin
ISMP Canada đã ghi nhận sự cố sử dụng nhầm lẫn giữa Depo-Medrol và Solu-Medrol trên một bệnh nhi 3 tuổi ghép tạng. May mắn, đã không có phản ứng có hại nào xảy ra.
webadmin
TGA đã tiến hành đánh giá tổng thể về độ an toàn của các chế phẩm chứa Curcuma longa (nghệ) và curcumin. Kết quả là, các bằng chứng hiện có cho thấy nguy cơ tổn
webadmin
Hội chứng cai thuốc có thể xảy ra khi ngừng thuốc chống trầm cảm. Hội chứng này có thể nặng ở một số bệnh nhân. Giảm liều từ từ là biện pháp giúp giảm thiểu
webadmin
Cơ quan quản lý Dược phẩm châu Âu Ngày 01/09/2023, Ủy ban Đánh giá Nguy cơ Cảnh giác Dược (PRAC) của EMA đã đưa ra khuyến cáo về việc áp dụng các biện pháp mới
webadmin
Với các bệnh nhân được chỉ định nitrofurantoin, nhân viên y tế cần tư vấn và cảnh báo về nguy cơ phản ứng có hại của thuốc trên gan và phổi, khuyến cáo bệnh nhân
