Hướng dẫn cách báo cáo ADR dành cho các cơ sở khám chữa bệnh
Nhằm giảm thiểu việc thất lạc báo cáo, nâng cao hiệu quả trong công tác quản lý, xử lý báo cáo ADR, Trung tâm DI & ADR TP. HCM khuyến khích các đơn vị thực
Nhằm giảm thiểu việc thất lạc báo cáo, nâng cao hiệu quả trong công tác quản lý, xử lý báo cáo ADR, Trung tâm DI & ADR TP. HCM khuyến khích các đơn vị thực
Từ năm 2014 đến năm 2023, sau khi áp dụng các biện pháp quản lý sử dụng kháng sinh, mức tiêu thụ fluoroquinolon tại Pháp đã giảm đáng kể. Tuy nhiên, tình trạng dùng thuốc bất
Thông tin sản phẩm của các chế phẩm chứa tamoxifen (Nolvadex-D) tại Canada đã cập nhật cảnh báo liên quan tác dụng không mong muốn gây kéo dài khoảng QT. Khuyến cáo dành cho nhân
Nhằm tiếp tục hạn chế ảnh hưởng của carbamazepin trên thai nhi, ANSM đã tiến hành biện pháp tăng cường cung cấp thông tin cho trẻ em gái, trẻ vị thành niên nữ và phụ
Cơ sở dữ liệu Cảnh giác Dược của New Zealand đã ghi nhận hai trường hợp tăng tiết mồ hôi với thuốc nghi ngờ là methylphenidat và entacapon. Tình trạng đổ mồ hôi hay tăng tiết
Nhiễm toan ceton là một tình trạng đe doạ tính mạng, cần can thiệp cấp cứu y tế. Đây là một phản ứng bất lợi đã biết của thuốc ức chế kênh đồng vận chuyển
BÁO CÁO TỪ CÁC CƠ SỞ ĐIỀU TRỊ Thông tin chung về báo cáo Số lượng báo cáo ADR Nội dung 01/24 02/24 03/24 04/24 05/24 06/24 07/24 08/24 09/24 10/24 11/24 12/24 Số lượng
Hạ phosphat máu là một phản ứng có hại đã biết khi sử dụng sắt đường tĩnh mạch, đặc biệt là sắt carboxymaltose. Hạ phosphat máu có thể diễn biến nghiêm trọng, kéo dài và
Tại cuộc họp vào tháng 9/2024, Hội đồng phản ứng có hại của thuốc (Medicines Adverse Reactions Committee – MARC) đã đánh giá một báo cáo ca viêm phổi không đặc hiệu liên quan đến
Promethazin đường uống hiện chống chỉ định cho trẻ dưới 6 tuổi. Sự thay đổi này được đưa ra sau khi nhà sản xuất đánh giá độ an toàn khẳng định có mối liên hệ