19/12/2024
  1. Home
  2. Author Blogs

Tác giả: webadmin

webadmin

Bản tin TTT - CGD
Cơ quan Quản lý Dược phẩm Anh (MHRA): Cảnh báo Hội chứng bệnh não sau và hội chứng co thắt mạch máu não khi sử dụng pseudoephedrin

Cơ quan Quản lý Dược phẩm Anh (MHRA): Cảnh báo Hội chứng bệnh não sau và hội chứng co thắt mạch máu não khi sử dụng pseudoephedrin

Có rất ít các báo cáo về hội chứng bệnh não sau (posterior reversible encephalopathy syndrome - PRES) và hội chứng co thắt mạch máu não có thể phục hồi (reversible cerebral vasoconstriction syndrome -

Nhân viên y tế
Cơ quan Quản lý Dược phẩm Anh (MHRA): Giới hạn chặt chẽ việc sử dụng kháng sinh nhóm fluoroquinolon

Cơ quan Quản lý Dược phẩm Anh (MHRA): Giới hạn chặt chẽ việc sử dụng kháng sinh nhóm fluoroquinolon

MHRA mới đây đã giới hạn chặt chẽ việc sử dụng kháng sinh nhóm fluoroquinolon (FQ). Theo đó, các kháng sinh nhóm FQ chỉ được kê đơn khi không phù hợp để sử dụng các

Nhân viên y tế
ISMP Canada: Khuyến cáo tránh nhầm lẫn giữa Depo-Medrol và Solu-Medrol

ISMP Canada: Khuyến cáo tránh nhầm lẫn giữa Depo-Medrol và Solu-Medrol

ISMP Canada đã ghi nhận sự cố sử dụng nhầm lẫn giữa Depo-Medrol và Solu-Medrol trên một bệnh nhi 3 tuổi ghép tạng. May mắn, đã không có phản ứng có hại nào xảy ra.

Bản tin TTT - CGD
Cơ quan Quản lý Dược phẩm Australia (TGA): Nguy cơ tổn thương gan liên quan đến nghệ và curcumin

Cơ quan Quản lý Dược phẩm Australia (TGA): Nguy cơ tổn thương gan liên quan đến nghệ và curcumin

TGA đã tiến hành đánh giá tổng thể về độ an toàn của các chế phẩm chứa Curcuma longa (nghệ) và curcumin. Kết quả là, các bằng chứng hiện có cho thấy nguy cơ tổn

Bản tin TTT - CGD
Medsafe: Hội chứng cai thuốc khi ngừng thuốc điều trị trầm cảm

Medsafe: Hội chứng cai thuốc khi ngừng thuốc điều trị trầm cảm

Hội chứng cai thuốc có thể xảy ra khi ngừng thuốc chống trầm cảm. Hội chứng này có thể nặng ở một số bệnh nhân. Giảm liều từ từ là biện pháp giúp giảm thiểu

Nhân viên y tế
Cơ quan quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) và Bộ Y tế Canada: Khuyến cáo về sử dụng topiramat ở phụ nữ có thai

Cơ quan quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) và Bộ Y tế Canada: Khuyến cáo về sử dụng topiramat ở phụ nữ có thai

Cơ quan quản lý Dược phẩm châu Âu Ngày 01/09/2023, Ủy ban Đánh giá Nguy cơ Cảnh giác Dược (PRAC) của EMA đã đưa ra khuyến cáo về việc áp dụng các biện pháp mới

Bản tin TTT - CGD
Cơ quan Quản lý Thuốc và các Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe Anh Quốc (MHRA): Nitrofurantoin – Cảnh báo về nguy cơ phản ứng có hại của thuốc trên phổi và gan

Cơ quan Quản lý Thuốc và các Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe Anh Quốc (MHRA): Nitrofurantoin – Cảnh báo về nguy cơ phản ứng có hại của thuốc trên phổi và gan

Với các bệnh nhân được chỉ định nitrofurantoin, nhân viên y tế cần tư vấn và cảnh báo về nguy cơ phản ứng có hại của thuốc trên gan và phổi, khuyến cáo bệnh nhân

Bản tin TTT - CGD
Cơ quan Quản lý Thuốc và các Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe Anh Quốc (MHRA): Nguy cơ gặp tác dụng kháng cholinergic của miếng dán chứa hyoscin hydrobromid

Cơ quan Quản lý Thuốc và các Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe Anh Quốc (MHRA): Nguy cơ gặp tác dụng kháng cholinergic của miếng dán chứa hyoscin hydrobromid

Hyoscin hydrobromid là chất đối kháng thụ thể acetylcholin muscarinic. Chỉ định được cấp phép của miếng dán hyoscin hydrobromid là ngăn ngừa các triệu chứng say tàu xe (buồn nôn, nôn và chóng mặt)

Bản tin TTT - CGD
Cơ quan Quản lý Dược phẩm Anh (MHRA): Khuyến cáo bệnh nhân phòng tránh phản ứng nhạy cảm với ánh sáng khi sử dụng methotrexat

Cơ quan Quản lý Dược phẩm Anh (MHRA): Khuyến cáo bệnh nhân phòng tránh phản ứng nhạy cảm với ánh sáng khi sử dụng methotrexat

MHRA đã nhận được báo cáo về một trường hợp phản ứng nhạy cảm với ánh sáng ở bệnh nhân sử dụng methotrexat. Phản ứng nhạy cảm với ánh sáng là tác dụng không mong

Bộ Y tế Canada: Sai sót liên quan đến một số chế phẩm bổ sung khoáng chất

Ở Canada, một số trường hợp sai sót liên quan đến nhầm lẫn giữa hàm lượng nguyên tố và hàm lượng dạng muối của khoáng chất ghi trên nhãn sản phẩm đã được báo cáo.